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伴性遗传和人类遗传病

人类遗传病:常染色体遗传病,性染色体遗传病:伴X.伴Y遗传病

您好!1. 伴性染色体遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。许多生物都有伴性遗传现象。X染色体隐性遗传红绿色盲,血友病和Y染色体遗传鸭蹼病,外耳道多毛。 2.伴常染色体遗传是指致病基因位于常染色体上。包括多指,并指,...

(1)①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.②已知自然人群中该遗传病的发病率为1100,即aa=1100,则a=,110,A=910.根据基因频率进行计算,AA=81100,Aa=18100,所以正常个体中杂合子的概...

A、多指属于常染色体遗传病,A错误;B、人的白化病属于常染色体隐性遗传病,B错误;C、人类的红绿色盲属于伴X隐性遗传病,C正确;D、21三体综合征属于染色体异常遗传病,D错误.故选:C.

因为男人的染色体是XY,女人是XX 对于隐性遗传基因,男人只要携带这个基因就能显现出来,因为他只有一个X染色体,但是对于女人,有两个X染色体,必须两个染色体都携带这个基因才能显示出来 所以说好多X染色体隐性病,男人发病的概率都比女人高

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(1)遗传病患者不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因;由以上分析可知,甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.(2)根据Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY.已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病,则...

A、伴X染色体隐性遗传病是男性患者多于女性,伴X染色体显性遗传病特点是女性患者多于男性,伴Y染色体遗传病是代代患病的都是男性,A错误;B、伴性遗传也遵循基因分离定律,B错误;C、男性的性染色体为XY通过减数分裂产生的精子一半含Y染色体一半...

AB、色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此此病基因是隐性基因,A错误,B正确;B、色盲是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-4的致病基因来自其母亲,因此Ⅰ-1携带此病基因,C正确;D、色盲是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5是男性正常个体,不携带此病基因,D正确.故...

A、由图分析3、4号有甲病,而他们的女儿8号没有甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;3、4没有乙病,但是生出的儿子7号有乙病的,说明乙病是隐性遗传病,又因为题干表明甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以可判断乙病是伴X隐性遗传病,A...

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