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伴性遗传和人类遗传病

您好!1. 伴性染色体遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。许多生物都有伴性遗传现象。X染色体隐性遗传红绿色盲,血友病和Y染色体遗传鸭蹼病,外耳道多毛。 2.伴常染色体遗传是指致病基因位于常染色体上。包括多指,并指,...

一、单基因玻 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传玻单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并...

A、多指属于常染色体遗传病,A错误;B、人的白化病属于常染色体隐性遗传病,B错误;C、人类的红绿色盲属于伴X隐性遗传病,C正确;D、21三体综合征属于染色体异常遗传病,D错误.故选:C.

因为男人的染色体是XY,女人是XX 对于隐性遗传基因,男人只要携带这个基因就能显现出来,因为他只有一个X染色体,但是对于女人,有两个X染色体,必须两个染色体都携带这个基因才能显示出来 所以说好多X染色体隐性病,男人发病的概率都比女人高

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(1)①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.②已知自然人群中该遗传病的发病率为1100,即aa=1100,则a=,110,A=910.根据基因频率进行计算,AA=81100,Aa=18100,所以正常个体中杂合子的概...

A、伴X染色体隐性遗传病是男性患者多于女性,伴X染色体显性遗传病特点是女性患者多于男性,伴Y染色体遗传病是代代患病的都是男性,A错误;B、伴性遗传也遵循基因分离定律,B错误;C、男性的性染色体为XY通过减数分裂产生的精子一半含Y染色体一半...

(1)遗传病患者不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因;由以上分析可知,甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.(2)根据Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY.已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病,则...

软骨发育不全,常染色体显性遗传 抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传 苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传 白化病,常染色体隐性遗传 先天性聋哑,常染色体隐性遗传 进行性肌营养不良,X染色体隐性遗传 血友病,X染色体隐性遗传 色盲症,X染色体隐性遗...

血友病是X上的隐性致病基因所致,由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病,而女性要有两个血友病隐性基因才会患病,所以就是男性患者会多于女性.故选:A

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