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伴性遗传和人类遗传病

人类遗传病:常染色体遗传病,性染色体遗传病:伴X.伴Y遗传病

A、多指属于常染色体遗传病,A错误;B、人的白化病属于常染色体隐性遗传病,B错误;C、人类的红绿色盲属于伴X隐性遗传病,C正确;D、21三体综合征属于染色体异常遗传病,D错误.故选:C.

(1)①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.②已知自然人群中该遗传病的发病率为1100,即aa=1100,则a=,110,A=910.根据基因频率进行计算,AA=81100,Aa=18100,所以正常个体中杂合子的概...

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A、伴X染色体隐性遗传病是男性患者多于女性,伴X染色体显性遗传病特点是女性患者多于男性,伴Y染色体遗传病是代代患病的都是男性,A错误;B、伴性遗传也遵循基因分离定律,B错误;C、男性的性染色体为XY通过减数分裂产生的精子一半含Y染色体一半...

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常(只分析甲病),因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确。 Ⅲ-7只患乙病,基因型为XbY,Xb来自Ⅱ-3,Y来自Ⅱ-...

A、由图分析3、4号有甲病,而他们的女儿8号没有甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;3、4没有乙病,但是生出的儿子7号有乙病的,说明乙病是隐性遗传病,又因为题干表明甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以可判断乙病是伴X隐性遗传病,A...

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病. 接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能. 伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患病,8病而3不患病,所以甲不是伴性遗传病. 所以甲是常隐...

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