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伴性遗传和人类遗传病

人类遗传病:常染色体遗传病,性染色体遗传病:伴X.伴Y遗传病

您好!1. 伴性染色体遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。许多生物都有伴性遗传现象。X染色体隐性遗传红绿色盲,血友病和Y染色体遗传鸭蹼病,外耳道多毛。 2.伴常染色体遗传是指致病基因位于常染色体上。包括多指,并指,...

一、单基因玻 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传玻单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并...

遗传病的种类大致可分为三类: 一、单基因玻 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传玻单基因病又分为三种: 1.显性遗传:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子...

因为男人的染色体是XY,女人是XX 对于隐性遗传基因,男人只要携带这个基因就能显现出来,因为他只有一个X染色体,但是对于女人,有两个X染色体,必须两个染色体都携带这个基因才能显示出来 所以说好多X染色体隐性病,男人发病的概率都比女人高

简要地说:由于人类不能像动植物一样杂交,只能通过家谱查家族遗传病史,并画出图谱以确定。

没记错的话应该是伴X隐性遗传病

(1)遗传病患者不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因;由以上分析可知,甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.(2)根据Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY.已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病,则...

不太正确。 人类遗传病是指由于基因缺陷而引起的疾病,并随基因遗传给下一代。 但不是所有基因缺陷都会导致遗传玻有伴性遗传(只传给男或女)、隐性遗传(只有父母双方都携带缺陷基因才致病)。一般的高血压、冠心并糖尿并癫痫、高度近视等很多...

A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一 提问人的追问 2010-06-01 12:31 但是女性两条染色体都是X回答人的补充 2010-06-01 14:27 对,但是...

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