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伴性遗传和人类遗传病

人类遗传病:常染色体遗传病,性染色体遗传病:伴X.伴Y遗传病

A、多指属于常染色体遗传病,A错误;B、人的白化病属于常染色体隐性遗传病,B错误;C、人类的红绿色盲属于伴X隐性遗传病,C正确;D、21三体综合征属于染色体异常遗传病,D错误.故选:C.

因为男人的染色体是XY,女人是XX 对于隐性遗传基因,男人只要携带这个基因就能显现出来,因为他只有一个X染色体,但是对于女人,有两个X染色体,必须两个染色体都携带这个基因才能显示出来 所以说好多X染色体隐性病,男人发病的概率都比女人高

(1)①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.②已知自然人群中该遗传病的发病率为1100,即aa=1100,则a=,110,A=910.根据基因频率进行计算,AA=81100,Aa=18100,所以正常个体中杂合子的概...

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(1)遗传病患者不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病患者的体内可能不含有致病基因;由以上分析可知,甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.(2)根据Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY.已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病,则...

AB、色盲是伴X染色体隐性遗传病,因此此病基因是隐性基因,A错误,B正确;B、色盲是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-4的致病基因来自其母亲,因此Ⅰ-1携带此病基因,C正确;D、色盲是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5是男性正常个体,不携带此病基因,D正确.故...

伴性遗传: 伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴...

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病. 接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能. 伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患病,8病而3不患病,所以甲不是伴性遗传病. 所以甲是常隐...

血友病属于性连锁隐性遗传性疾病,致病基因位于女性X染色体上,也就是女性携带基因,导致下一代男性发病,而下一代女性均为正常人。所以,血友病患者常有家族史,常见的遗传模式是:女性从上一代获得发病基因(携带者,不发病),然后遗传给下一...

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